大会背景
旨在聚焦生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用，展示新技术、新进展、新经验。为国内外学者提供平等交流与合作的国际平台。以拓展思路、整合资源。推动生物制药检测技术水平的提升。完善医药行业全面、协调、可持续发展。本次大会以“技术创新，发展共赢”为主题，面向制药工业数字化工厂、制药现代化、生物制药、制药工业检测技术及相关领域，分享行业专家的最新创新理念和实践。
组织机构
指导单位：北京经济技术开发区管委会
主办单位：中国医药产业技术创新联盟
北京亦庄生物学术年会组委会
承办单位：北京中航环宇国际文化交流中心
媒体合作：中国生物器材网、药渡网、检测家、仪器信息网、分析测试百科网。
【时间】2017年12月21日-22日
【地点】北京 亦庄生物医药园
【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示；
【会议规模】 500人
参会人员
生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、质量标准研究和质量检验检测机构人员，相关部门专家和企业家等。
参展范围
1、生物制品质量分析仪器、实验室设备
2、药品检测仪器及试剂
3、蛋白质分析仪及疫苗、抗体检测技术设备，多肽合成仪、氨基酸测试仪诊断仪器、研发技术设备
4、诊断试剂、培养基设备
5、质量管理系统与信息化解决方案。
参展费用
标准展位（2m×3m=6m）：12800元人民币
统一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)一块楣板（标注公司Logo
与名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
大会组委会秘书处-联络方式
电 话：（86）10-59494941
传 真：（86）10-59494942
联系人：范宇 15910266159
邮 箱：fanyu@swjslt.com Q Q 咨询：3030466696
大会日程安排
12月20日 | 参会代表报到 | |
12月21日 上午
| 07:30-09:00 | 参会代表报到 |
09:00-09:15 | 开幕式 ： | |
09:15-09:45 | 中国生物制药发展现状及趋势 | |
09:45-10:15 | 我国生物制品监管及质量保障体系 | |
10:15-10:35 | 中场休息，参观展览 | |
10:35-11:05 | 中国生物制品审批新政 | |
11:05-11:35 | 新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 | |
11:35-12:00 | 《中国药典》2015年版生物制品质控要点 | |
自助午餐 | ||
专题论坛一 | 药物分析与质量控制 | |
12月21日 下午
| 13:30-14:00 | 抗体药物评价及质量控制 |
14:00-14:30 | 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点 | |
14:30-15:00 | 血液制品安全及质量控制 | |
15:00-15:20 | 中场休息，参观展览 | |
15:20-15:50 | 生物治疗中细胞相关分析技术与策略 | |
15:50-16:20 | 重组蛋白药物生产工艺与质量控制要点 | |
16:20-16:50 | 毛细管电泳技术对蛋白和多肽等生物制品质量控制的应用 | |
16:50-17:20 | 疫苗分析, 纯化技术及生产质量管理 | |
2017年12月22日 | ||
专题论坛二 | 生物药研发技术 | |
12月22日上午
| 09:00-09:15 | 单克隆抗体生物类似药临床研究中的进展 |
09:15-09:45 | 质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用 | |
09:45-10:15 | 色谱分离材料研制及其在蛋白质组分析中的应用 | |
10:15-10:30 | 中场休息，参观展览 | |
10:30-11:00 | 新技术在疫苗研究中的应用 | |
11:00-11:30 | 药物基因组学在新药研发中的作用 | |
11:30-12:00 | 免疫治疗抗体药物的开发进展 | |
专题论坛三 | 实验室培养基应用技术 | |
12月22日下午
| 13:30-14:00 | 国内外培养基行业发展现状及发展趋势 |
14:00-14:30 | 细胞培养基的质量控制和规范化操作及菌种管理要点 | |
14:30-14:45 | 中场休息，参观展览 | |
14:45-15:15 | 细胞培养基技术及免疫细胞的培养方法 | |
15:15-15:45 | 培养基生产新技术新设备的应用 | |
15:45-16:15 | 培养基行业标准化进程研究及预测 | |
16:15-16:45 | 大会结束 | |
1、如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表”
温馨提示：参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。